พบทารกน้อยเกิดมาไร้แขนขา หมอชี้แจงเป็นอาการ Tetra-Amelia โรคทางพันธุกรรมหายาก

พบทารกน้อยเกิดมาไร้แขนขา หมอชี้แจงเป็นอาการ Tetra-Amelia โรคทางพันธุกรรมหายาก

เมื่อเร็วๆนี้ สื่อต่างประเทศรายงานถึงเรื่องราวของทารกน้อยในประเทศอินเดีย ที่เกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่หายาก ซึ่งสร้างความงุนงงให้กับทีมแพทย์และครอบครัวของทารกรายนี้เป็นอย่างมาก

จากข้อมูลทราบว่า แม่ของทารกพิการนั้นมีอายุ 28 ปี และให้กำเนิดเด็กทารกที่ไม่มีแขนขาเมื่อวันที่ 26 มิถุนายนที่ผ่านมา ที่หมู่บ้าน Sakla ของ Sironj Tehsil ในเขต Vidisha ของอินเดีย

รายงานระบุว่า แม่อินเดีย อายุ 28 ปี ได้ให้กำเนิดทารกน้อยที่เกิดมาไม่มีแขน หรือขา อันเนื่องมาจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายาก หรือที่เรียกว่า TETRA-AMELIA SYNDROME ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน WNT3 และหายากมาก สามารถพบได้หนึ่งใน 100,000 ของทารกแรกเกิด

คลิปวิดีโอแสดงให้เห็นผู้หญิงคนหนึ่งที่อุ้มทารกที่ไร้แขนและขา ขณะถูกห่อตัวด้วยผ้าห่ม

 อย่างไรก็ตาม  Dr Suresh Aggarwal กุมารแพทย์แห่งโรงพยาบาล Rajiv Gandhi Smriti Sironj ได้ยืนยันว่า ทารกน้อยมีสุขภาพที่ค่อนข้างแข็งแรง แต่จะต้องทำการประเมินสุขภาพเพิ่มเติมอย่างต่อเนื่อง เพื่อตรวจสอบว่าอวัยวะภายในของเธอได้รับการพัฒนาอย่างเหมาะสม

ทั้งนี้ การศึกษาในปี 2011 โดยดร. Eva Bermejo-Sanchez ของศูนย์วิจัยความผิดปกติ แต่กำเนิด (CIAC) ที่ Instituto de Salud Carlos III ในสเปนแสดงให้เห็นว่า มีความผิดปกติเกิดขึ้นประมาณหนึ่งในทุก ๆ การตั้งครรภ์ 71,000 ครั้ง